Болезнь когда не видишь цвета. Дальтонизм не болезнь, а особенность зрения

Дальтонизм - это полная или частичная неспособность различать цвет в нормальных условиях освещения. Заболевание наблюдается у значительного количества людей по всему миру, хотя в разных группах их процент может существенно отличаться. Например, в Австралии дальтонизмом страдают 8% мужчин и только 0,4% женщин. В изолированных сообществах, где генетический фонд ограничен, часто рождается большое количество людей с этим отклонением, в том числе и редкими его вариациями. Такими сообществами, к примеру, являются сельская местность Финляндии, Венгрия, некоторые шотландские острова. Как видят дальтоники, зависит от конкретного индивида и формы его заболевания. В Соединенных Штатах около 7% мужского населения (почти 10,5 млн человек), а также 0,4% женщин не могут отличить красный от зеленого или же видят эти цвета не так, как остальные люди. Очень редко заболевание распространяется на оттенки из синего спектра.

Причины дальтонизма

Как видят дальтоники обусловлено подвидами болезни, каждый из которых вызван определенными отклонениями. Наиболее распространенной причиной является нарушение в развитии одной или нескольких колбочковидных зрительных клеток, воспринимающих цвет и передающих информацию зрительному нерву. Такой тип дальтонизма обычно продиктован половой принадлежностью. Гены, производящие фотохромные вещества, содержатся в Х-хромосоме. Если некоторые их них повреждены или отсутствуют, заболевание у мужчин проявится с большей вероятностью, поскольку клетка этого типа у них только одна. У женщин две Х-хромосомы, поэтому, обычно, недостающие вещества могут быть восполнены. Дальтонизм также может стать следствием физического или химического повреждения глаза, зрительного нерва или отделов мозга. Например, у людей с ахроматопсией полностью отсутствует способность воспринимать цвета, хотя нарушения носят не такой характер, как в первом случае.

В 1798 году английский химик Джон Дальтон опубликовал первую научную работу по этой теме, благодаря чему широкой общественности и стало известно, как видят дальтоники. Его исследование «Необычные факты о восприятии цветов» стало результатом осознания собственного заболевания: ученый, как и некоторые другие члены его семьи, не видел оттенков из красного спектра. Обычно дальтонизм считается легким отклонением, однако в некоторых случаях он дает определенные преимущества. Так, некоторые исследователи пришли к выводу, что страдающие цветовой слепотой способны лучше различать камуфляж. Такие открытия могут объяснить эволюционную причину большого распространения дальтонизма в спектре красного и зеленого. Есть также исследование, утверждающее, что люди с некоторыми видами заболевания способны различать цвета, которые не могут видеть остальные.

Нормальное цветовое зрение

Чтобы разобраться, как видят цвета дальтоники, необходимо рассмотреть механизм восприятия в общем виде. Нормальная сетчатка человеческого глаза содержит два типа светочувствительных рецепторов, так называемые палочки и колбочки. Первые отвечают за зрение в сумерках, а вторые активны при дневном освещении. Обычно присутствуют колбочки трех видов, каждый из которых содержит определенный пигмент. Их чувствительность неодинакова: один тип возбуждается короткой длиной световой волны, второй средней, а третий - длинной, с пиками в синей, зеленой и желтой областях спектра соответственно. Предполагается, что в совокупности они покрывают все видимые цвета. Часто эти рецепторы называют синими, зелеными и красными колбочками, хотя такое определение нельзя назвать точным: каждый тип отвечает за восприятие достаточно обширного диапазона цветов.

Как видят мир дальтоники? Классификация

В клинической картине различают полный и частичный дальтонизм. Монохромазия, полная цветовая слепота, встречается гораздо реже, чем неспособность воспринимать отдельные оттенки. Мир глазами дальтоника с этим заболеванием выглядит как черно-белое кино. Расстройство вызвано дефектом или отсутствием колбочек (двух или всех трех), а восприятие цвета происходит в одной плоскости. Что касается частичного дальтонизма, с точки зрения клинических проявлений выделяют два основных его вида, связанных со сложностью различения красного-зеленого и синего-желтого.

Полная цветовая слепота.
Частичная цветовая слепота.
*Красный-зеленый.
**Дихромазия (протанопия и дейтеранопия).
**Аномальная трихромазия (протаномалия и дейтераномалия).
*Синий-желтый.
**Дихромазия (тританопия).
**Аномальная трихромазия (тританомалия).

Виды частичного дальтонизма

В этой классификации существует два вида наследственного нарушения цветовосприятия: дихромазия и аномальная трихромазия. Какие цвета не различают дальтоники, зависит от подтипов заболевания.

Дихромазия

Дихромазия является нарушением средней серьезности и заключается в неправильном функционировании одного из трех видов рецепторов. Заболевание возникает, когда определенный пигмент отсутствует, и восприятие цвета происходит в двух плоскостях. Различают три вида дихромазии на основании того, какой тип колбочек работает неправильно:

первый: греч. «прот-» - красный;
второй: «дейтра-» - зеленый;
третий: «трит-» - синий.

Хотите узнать, как видят дальтоники? Фото может дать наглядное представление об особенностях их картины мира.

Формы дихромазии

Протанопия - это нарушение, при котором индивид может воспринимать свет с длиной волны от 400 до 650 нм вместо обычных 700 нм. Оно вызвано полной дисфункцией фоторецепторов красного. Больной не видит чистых алых цветов, которые предстают для него черными. Фиолетовый для индивида не отличается от синего, а оранжевый выглядит темно-желтым. Все оттенки оранжевых, желтых и зеленых цветов, чья длина волны слишком велика для стимуляции рецепторов синего, предстают в похожем желтом тоне. Протанопия - врожденное, обусловленное половой принадлежностью заболевание, которое наблюдается примерно у 1% мужчин.
Дейтеранопия подразумевает отсутствие фоторецепторов второго типа, что вызывает затруднения в различении красного и зеленого.
Тританопия - очень редкое расстройство, для которого характерно полное отсутствие синего пигмента. Этот цвет выглядит зеленоватым, желтый и оранжевый - розоватым, фиолетовый - темно-красным. Заболевание связано с 7-й хромосомой.

Какие видят дальтоники: аномальная трихромазия

Это распространенный тип врожденного нарушения цветовосприятия. Аномальная трихромазия возникает, когда спектральная чувствительность одного из пигментов видоизменяется. В результате происходит искажение нормального восприятия цвета.

Протаномалия - несущественный дефект, при котором меняется спектральная чувствительность рецепторов красного. Проявляется в некоторой сложности различения между алыми и зелеными цветами. Врожденное заболевание, обусловлено полом, есть у 1% мужчин.
Дейтраномалия вызвана похожим смещением, но в спектре восприятия зеленого. Это самый распространенный тип, в некоторой степени влияющий на различении цветов из предыдущего случая. Нарушение наследственное, обусловленное полом, встречается у 5% европейских мужчин.
Тританомалия - редкое заболевание, влияющее на различение синего-зеленого и желтого-красного. В отличие от других форм, не обусловлено половой принадлежностью и связано с 7-й хромосомой.

Диагностика и лечение

В тесте Ишихары содержится серия изображений, состоящих из цветных пятен. Фигура (обычно арабские цифры) встроена в рисунок в качестве точек несколько иного оттенка, который смогут отличить люди с нормальным зрением, но не с расстройством определенного типа. Полный тест включает набор изображений с различными комбинациями, позволяющими выявить, присутствует ли расстройство и конкретно какие цвета не видят дальтоники. Для детей, еще не знающих цифр, были разработаны рисунки с геометрическими формами (круг, квадрат и т. д.). Диагностика аномальной трихромазии может также производиться с помощью аномалоскопа. В настоящее время не существует действенной методики лечения дальтонизма у людей. Могут применяться цветные линзы, которые улучшают различение некоторых цветов, но в то же время затрудняют правильное восприятие других. Учеными ведутся испытания по лечению дальтонизма с помощью методов генной инженерии, которые уже дали положительные результаты в группе обезьян.

Прозопагнозия (син. лицевая агнозия) представляет собой специфическое нарушение функционирования головного мозга, при котором человек перестает узнавать знакомые ранее лица. Степень протекания подобного заболевания может быть:

легкой, когда пациент не узнает изображения известных людей;
тяжелой, когда человек не в состоянии узнать собственное отражение в зеркале.

В целом частота встречаемости такой болезни составляет 8-10%.

Проблема с распознаванием лиц (прозопагнозия) наиболее часто развивается на фоне перенесенных черепно-мозговых травм. Помимо этого, провокаторами могут выступать:

злокачественные новообразования;
перенесенный ранее .

Клинические признаки такого заболевания крайне специфичны, они проявляются, когда пациенты:

не могут запомнить героев телесериала или фильма;
ошибочно принимают незнакомцев за знакомых людей;
с трудом узнают людей, с которыми встречались в определенной ситуации.

С установлением правильного диагноза зачастую не возникает проблем. В подавляющем большинстве ситуаций человека просят пройти специфический тест на прозопагнозию. Полученные данные и результаты некоторых инструментальных обследований подтверждают диагноз.

Лечением занимается психотерапевт. Во время работы с больным врач учит его запоминанию близких людей по манере голоса, особенностям прически или стиля одежды. Однако полностью победить такую болезнь невозможно.

Этиология

Лицевая агнозия, по сути, представляет собой отсутствие памяти на лица. Патогенез развития подобного заболевания заключается в том, что затылочная область головы имеет взаимосвязь с задними долями левого и правого полушария головного мозга. Именно такие части ответственны за переработку зрительной информации и восприятие пространства.

Под влиянием определенных негативных факторов происходит нарушение функционирования вышеуказанных частей мозга. Таким образом, патология является следствием:

черепно-мозговых травм;
инфаркта в правой нижне-затылочной зоне;
инсульта артерии, которая отвечает за снабжение задней доли полушарий;
травмирования затылка и висков;
формирования злокачественного новообразования в правом полушарии мозга;
хронической бессонницы;
перенесенного ранее энцефалита;
двустороннего поражения латеральной затылочно-височной или язычной извилины.

В некоторых ситуациях у людей возникает частичная патология, что почти всегда является следствием сильнейшего переутомления. Кроме этого, такое расстройство возникает на фоне резкого пробуждения, например, от чьего-либо голоса, при этом человек не понимает, кто перед ним находится. Особенностью является то, что такое состояние длится от 1 до 5 минут.

Кроме этого, подобная патология может быть врожденной, а также доказано, что она передается по наследству. Именно в таких случаях от болезни просто невозможно избавиться.

Примечательным является то, что согласно анализу всех зарегистрированных случаев прозопагнозии, заболевание наиболее часто диагностируется у левшей, но в то же время такие люди не страдают от .

Симптоматика

Симптомы подобной патологии специфичны, их просто невозможно игнорировать. Например, люди, которым был поставлен диагноз «прозопагнозия», страдают от следующих проявлений:

ошибочно воспринимают незнакомцев за знакомого человека;
с большим трудом узнают лица друзей, изменивших прическу, цвет волос, отрастивших бороду или усы;
во время просмотра сериала или фильма не могут запомнить действующих персонажей;
имеют сложности в восприятии лиц, с которыми они встречаются в какой-либо определенной ситуации. Это могут быть врачи, продавцы и даже коллеги, в особенности если те переодеваются из униформы в повседневную одежду;
хорошо запоминают «лица» животных – это значит, что при таком заболевании возникают проблемы с распознаванием только человеческих лиц;
не могут узнать свое отражение в зеркале, что указывает на тяжелое течение болезни;
не могут различать пол человека по лицу.

В остальном больной ничем не отличается от совершенно здорового человека.

Прозопагнозия обладает особой формой, при которой нарушается распознавание человеком собственного тела. Зачастую это является следствием поражения большей части правого полушария головного мозга.

В таких ситуациях человек:

не узнает собственные конечности;
имеет ошибочное ощущение наличия у себя нескольких рук или ног;
чувствует фантомные боли;
уверен, что у него отсутствует какая-либо конечность;
не может осознать присутствие нарушений в работе органов зрения или слуха, а также развития паралича.

В то же время больной понимает всю нелепость ситуации.

Диагностика

Несмотря на то что лицевая прозопагнозия обладает ярко выраженными клиническими проявлениями, для ее выявления, установления основной причины и локализации патологического процесса необходим комплексный подход в диагностировании.

Таким образом, диагностика включает в себя:

изучение истории болезни;
ознакомление с семейным анамнезом;
сбор и анализ анамнеза жизни больного;
опрос пациента и его близких;
тщательный неврологический осмотр;
специфический тест, направленный на оценивание способности распознавания лиц;
КТ и МРТ головного мозга;
МСКТ и ангиография;
консультацию психиатра.

Что касается лабораторных исследований, то при такой проблеме они не имеют никакой диагностической ценности.

Лечение

На сегодняшний день специалистами не разработана тактика терапии, направленная на полное избавление от подобного заболевания. В целом лечение включает в себя:

работу врача-логопеда с больным;
психотерапию, в рамках которой на занятиях человека учат, как узнавать родственников и друзей. Например, по стилю одежды, манере разговаривать, запаху духов или особенностям прически. При этом в терапии участвуют те люди, с которыми наиболее часто общается пациент в повседневной жизни;
консультации специалиста, решающего вопрос о трудотерапии.

Терапия продолжается от 3 месяцев до 1 года, но полностью побороть болезнь не представляется возможным.

В то же время особое внимание уделяется лечению заболевания, которое спровоцировало возникновение описываемого расстройства. При этом тактика терапии подбирается индивидуально.

Профилактика и прогноз

Врожденной формы прозопагнозии избежать невозможно, поскольку она передается от родителей к ребенку. В случаях с приобретенной формой заболевания общие профилактические мероприятия объединяют в себе:

избегание каких-либо травм головы;
полноценное устранение энцефалита и постоянное наблюдение у лечащего врача после выздоровления;
недопущение психического переутомления;
борьбу с бессонницей;
регулярное прохождение всестороннего обследования в медицинском учреждении.

Прозопагнозия преимущественно обладает неблагоприятным прогнозом. На успех терапии оказывают влияние такие факторы:

возраст больного;
провоцирующий источник;
локализация патологического процесса в головном мозге;
тяжесть протекания болезни.

Полное отсутствие лечения ведет к такому осложнению, как десоциализация.

Дальтонизм является довольно-таки частой патологией зрения. Это неспособность глаза к восприятию одного или нескольких цветов.

Отсюда вытекает вопрос – что видят дальтоники? Какие цвета путают? Многие также задумываются по поводу наличия у себя этой особенности.

Виды дальтонизма

В сетчатке глазного яблока есть палочки и колбочки. Воспринимают цветовые оттенки исключительно колбочки. Они восприимчивы к зеленым, красным и синим цветам.Если цветовые пигменты отсутствуют или их имеется совсем мало в колбочках, человек становится дальтоником.

Вот основные виды недуга:

Ахромазия или ахроматопсия . Данная форма встречается очень редко. При ней пигменты полностью отсутствуют в колбочках. Поэтому человек может видеть только белые, серые и черные оттенки. В основном ахромазия сопровождается другими заболеваниями глаз. Неудобство такой форма дальтонизма заключается и в том, что человеку трудно понять, что находится на большом расстоянии от него. Кроме того глаза дальтоника с ахромазией сверхчувствительны к яркому свету.
Монохромазия . Многим хотелось бы знать – при этой форме дальтоники какие цвета путают. Тесты показывают, что человек при монохромазии может различить только один цвет. Усложняет недуг боязнь света. К тому же данная форма в основном сопровождается колебаниями глазных яблок, которые невозможно контролировать.
Аномальная трихромазия . В этом случае колбочки содержат все необходимые красители. Но часто активность одного из них приглушается. Поэтому человек видит цвета несколько по-другому.
Дихромазия. При такой форме глаз человека не различает один из трех цветов .
Если это красный оттенок, то болезнь называется протанопией. Если сложности возникают с сине-фиолетовыми оттенками – это тританопия, а с зелеными – дейтеранопия. Точнее всего воспринимается отличие между синим и желтым, но красные и зеленые отличить невозможно.
Синяя конусная монохромазия . Наблюдается нехватка красного и зеленого пигмента. Поэтому человек воспринимает все в синих оттенках. Такая форма дальтонизма свойственная только мужчинам. При этом они плохо видят объекты вдалеке.

Какие цвета не различают дальтоники?

Долгое время считалось, что неправильное цветовосприятие лишает человека возможности видеть богатство природных красок. Но в последние годы было точно доказано, что дальтоники различают свои оттенки, которые не видны здоровым людям. Так, люди с диагнозом дейтеранопия способны различать около 15 цветов хаки, что практически нереально для человека с нормальным цветовосприятием.

То, как видит дальтоник цвета, зависит от подвида недуга. Только врач может определить, какие именно оттенки искажены в восприятии пациентом.

Существует два теста:

Тест Ишихара состоит из таблиц с пятнами разнообразных оттенков. Он может быть сокращенный и полный. Последним проверяют офтальмологов, чтобы понять степень цветовой слепоты.

Полихроматический тест Рабкина включает в себя 27 таблиц. Каждая из них представляет собой набор маленьких кружочков. Часть из этих кружочков окрашена в отличный от других цвет и представляет собой цифру или фигуру. Дальтоник не увидит символов в круге.

От того, какие цвета называет человек, зависит форма дальтонизма. Пациент может не воспринимать зеленый и красный, зеленый и синий либо вообще не различать яркие оттенки.

Дальтонизм – болезн ь?

Это отнюдь не заболевание, а наследственный дефект. Поэтому человек с таким дефектом не считается больным. Дальтоники хорошо видят, но в других цветовых оттенках.

Человека с детства приучают к тому, что трава зеленого цвета, небо голубого, кровь красного. Поэтому окружающие не всегда могут распознать в нем дальтоника. Кроме того со временем они учатся различать оттенки по степени светлости.

Так что чаще всего дальтоник даже водит автомобиль, ведь он может понять, что загорелся верхний, средний или нижний цвет.

Трудности могут возникнуть с восприятием фар ближайших автомобилей, так как нужно быстро понять притормаживает водитель или едет назад. Но и к этому дальтоники могут привыкнуть. Поэтому такой недуг не является приговором, он всего лишь делает человека немного особенным.

Как вы могли понять, дальтонизм не является тяжелой болезнью, которая мешает человеку существовать в современном мире. Присутствуют некоторые сложности, с которыми вполне возможно справиться. Если вы подозреваете у себя такой недуг, то рекомендуем обратиться к врачу и пройти тест на цветовоприятие для постановки точного диагноза.

О болезни шестилетнего мальчика из Уэльса его родные узнали… из-за поломки телевизора. Изображение из цветного вдруг стало черно-белым, что вызвало возмущение у всей семьи, сидящей перед экраном. Кроме Калеба: он не заметил разницы. Так родители узнали, что их сын с рождения страдает — отсутствием цветового зрения.

Перманы-старшие не могли нарадоваться на младшего сына: мальчик рос здоровым и смышленым. О его редком заболевании они узнали только через шесть лет.

"Мы с мужем и страшим сыном смотрели телевизор, с нами сидел и Калеб. Вдруг в телевизоре что-то щелкнуло, и изображение стало черно-белым. Мы все стали громко комментировать поломку — все, кроме Калеба: казалось, он ничего не заметил", — вспоминает мать мальчика Сара.

Остается неясным: неужели родители в течение шести лет не заметили, что ребенок путает цвета предметов? Кто знает, возможно, в традиции британского воспитания не входит показывать малышу игрушки, приговаривая: "Какого цвета зайчик? А кубик? А машинка?". Так или иначе, последующий визит к врачу показал: Калеб страдает ахроматопсией, или абсолютной цветовой слепотой. Этот редкий генетический дефект встречается у одного человека из 33 тысяч. Ахроматопсия тем более редка, что является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой.

Эта болезнь коренным образом отличается от всем известного дальтонизма, при котором человек не различает некоторые цвета (обычно красный и зеленый, или только зеленый, желтый и синий). Для дальтоников мир все-таки остается цветным, просто некоторые цвета исчезают из картины или "смешиваются" с другими: при протанопии (одной из разновидностей дальтонизма) красный цвет кажется более темным и смешивается с темно-зелёным и темно-коричневым, а зелёный — со светло-серым, светло-желтым и светло-коричневым. Страдающие дейтеранопией зеленый цвет путают со светло-оранжевым и светло-розовым, а красный — со светло-зеленым и светло-коричневым. Может также наблюдаться неразличение синего и зеленого цветов.

Люди, подобно Калебу страдающие ахроматопсией, видят мир только в черно-бело-серых тонах. Впрочем, с дальтониками они все-таки "товарищи по несчастью": оба заболевания связаны с нарушением функций колбочек — особых клеток сетчатки глаза, отвечающих за цветовосприятие. Здоровые люди являются трихроматами — у них три колбочковых механизма. Дихроматы лишены одного из этих механизмов — такие люди страдают одним из видов дальтонизма. У монохроматов утеряны все три (иногда два) колбочковых механизма, и мир для них становится черно-белым.

Это нарушение не прогрессирует со временем, и в остальном страдающие ахроматопсией могут быть абсолютно здоровы. Калеб Перман хорошо учится в школе, занимается в секции айкидо. Кроме неразличения цветов, ему доставляет неудобства еще одна особенность — Калеб не выносит яркого солнечного света. Бьющие в глаза лучи причиняют ему страдание, поэтому большую часть дня он вынужден проводить в специальных солнцезащитных очках.

Внимание к нарушению цветового зрения привлек еще английский химик Джон Дальтон . Как , сам Дальтон страда неразличением зеленого и красного цветов, о чем узнал лишь в 25 лет. В 1794 г. Дальтон напечатал статью, в которой сообщил, что он видит цвета не так, как другие люди. Вариант цветовой слепоты, когда человек не различает красный и зеленый цвета, называется дальтонизмом . Сейчас известно, что эта болезнь обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме .

О цветовой слепоте рассказывал и английский невролог Оливер Сакс, автор научно-популярного бестселлера "Человек, который принял жену за шляпу". В своей следующей книге "Антрополог на марсе" Сакс, в частности, описывал историю художника, вследствие травмы головы потерявшего способность видеть мир в цвете. Мужчина утратил не только способность воспринимать цвета окружающего мира — повреждения мозга были настолько сильны, что он утратил память и понятие о цветах как таковое. Даже его фантазии и сны стали черно-белыми. Для человека, всю жизнь писавшего цветные картины, это состояние стало драмой и привело к тяжелой депрессии.

В ответ на опубликованную историю Оливер Сакс получил письмо женщины, с рождения страдающей ахроматопсией. Миссис Фрэнсис Фаттерман признавалась, что совершенно не страдает от своей особенности: поскольку она никогда не видела цветов, то совершенно не знала, что потеряла. "В отличие от людей, потерявших по какой-то причине цветовое восприятие, я никогда не переживала из-за того, что такого восприятия лишена, писала миссис Фаттерман. — Окружающий меня мир прекрасен и без этого восприятия".

"Люди говорят, что мир должен казаться мне черно-белым или сонмом серых теней, — добавляла она. — Ничего подобного я не ощущаю. Понятие "серый" для меня не имеет своего истинного значения, так же, как и понятие "синий" или "розовый", ибо я составила собственное суждение о цветах, в том числе о синем и розовом, а вот понятия о сером составить не сумела". Любопытно, что миссис Фаттерман каким-то образом отличала цветные объекты и изображения от настоящих черно-белых. "…черно-белые фотографии для меня слишком бесцветны. Окружающий меня мир гораздо богаче красками, чем черно-белые фотографии или телевизионные передачи", — рассказывала она.

"Готова держать пари, — написала миссис Фаттерман, — что если подвергнусь тесту, то сумею назвать гораздо больше оттенков серого по сравнению с теми, кто страдает приобретенной цветовой слепотой, не говоря о людях с нормальным зрением. Мое зрение значительно красочнее, чем могут предположить люди с зрением".

Невероятные факты

Брэд Питт не узнает лица знакомых ему людей . Как признался недавно известный актер, он страдает от расстройства, известного как прозопагнозия (от греческого prosopon – лицо, и agnosia – неузнавание), при котором человек не узнает лица членов своей семьи и близких друзей.

"Многие люди ненавидят меня, так как считают, что я отношусь к ним пренебрежительно", - рассказал актер.

Так, 49-летний Питт рассказал, что часто забывает, как кто-то выглядит после того, как встретится с ним, и не узнает человека, когда их пути снова пересекаются .

Расстройство вызывает у него сильный социальный дискомфорт, и многие обвиняют его в эгоизме и высокомерии.

Брэд Питт говорит о том, что предпочитает оставаться дома, чтобы свести к минимуму контакты с людьми, которых он может обидеть тем, что не узнает их в лицо.

Прозопагнозия

Прозопагнозия является довольно распространенным заболеванием. Исследование, проведенное в 2006 году, показало, что прозопагнозией страдает каждый 50-й житель США.

Симптомы прозопагнозии варьируют у разных людей. Люди с этим расстройством легко различают глаза от носа и понимают, что лицо является лицом. Но они не могут узнать тот же набор черт лица, когда видят его второй раз. В некоторых серьезных случаях они не узнают свое лицо в зеркале .

Так, например, американка Гэйлен Ховард (Gaylen Howard) рассказала в журнале Time, что когда она стоит перед зеркалом в переполненном туалете, она корчит рожи, чтобы понять, какое из лиц в зеркале принадлежит ей.

Исследования также показали, что у людей со слепотой на лица чаще, чем обычно встречаются родственники с подобным заболеванием. Вероятно расстройство вызвано дефектом в отдельном доминирующем гене. Если у кого-то из родителей есть прозопагнозия, вероятность ее появления у детей составляет 50 процентов .

Часто людей с прозопагнозией ошибочно считают равнодушными и невнимательными. Прозопагнозия может быть результатом травмы мозга. Лечения от этого расстройства не существует, но есть стратегии, которые помогают справиться с этим состоянием.